奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性评价

摘要：

目的 探讨长期使用奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘的疗效及安全性.方法 通过回顾性、单臂、队列研究,分析中重度过敏性哮喘患者使用奥马珠单抗治疗的疗效和安全性.评估奥马珠单抗治疗6个月及12个月时患者的哮喘控制评分(ACT)、血清IgE水平、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)及百分比、肺功能指标、合并用药情况以及不良反应等.结果 共纳入152例患者,分别有152例和113例患者在治疗6个月及12个月时进行了随诊.与奥马珠单抗治疗前相比,治疗6个月和12个月时的ACT评分均有明显升高,治疗12个月时的ACT评分相比于治疗6个月时有显著升高(P<0.01);治疗6个月时的FeNO、EOS百分比及EOS计数均较治疗前降低(P<0.01),治疗12个月时未见显著变化;治疗6个月和12个月时的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比均高于治疗前(P<0.01);持续治疗12个月时,哮喘患者合并用药剂量及使用率显著下降(P<0.01).奥马珠单抗治疗过程中51例(33.6%)患者发生了不良反应,药物不良反应较轻微.结论 对中重度过敏性哮喘患者持续应用奥马珠单抗治疗至12个月,能够持续改善哮喘情况,减少合并用药的剂量和使用频率.

关键词：奥马珠单抗、过敏性哮喘、真实世界研究

所属期刊栏目：21

分类号：R974;R562.25(药品)

资助基金：北京市呼吸疾病研究所改革与发展项目;北京市呼吸疾病研究所改革与发展项目;北京市医院管理中心青年职工创新梦工场

在线出版日期：2023-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：51-55