10.3969/j.issn.1672-3384.2020.09.005
吡非尼酮治疗特发性肺纤维化疗效与安全性的系统评价
目的 系统评价吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的疗效与安全性,为临床提供循证参考和用药建议.方法 检索中国期刊全文数据库、万方数据库和中国生物医学文献数据库2020年4月30日前发表的吡非尼酮在中国治疗特发性肺纤维化的临床随机对照研究,采用Cochrane偏倚评价量表进行质量评价,对主要研究指标进行汇总分析.结果 共纳入6个临床随机对照研究,涉及393例患者.与对照组患者相比,观察组患者在接受吡非尼酮治疗后,1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、一氧化碳弥散量(DLco)、动脉氧分压(PaO2)、最大呼气流量(PEF)等均有改善,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,观察组患者在接受吡非尼酮治疗后,上述有效性指标均有改善,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为8.90%(35/393),主要为胃肠道反应、过敏反应、转氨酶升高,程度多为轻至中度,患者均可耐受.结论 吡非尼酮在中国治疗特发性肺纤维化患者的疗效和安全性良好.
吡非尼酮、特发性肺纤维化、系统评价、合理给药
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R563.1(呼吸系及胸部疾病)
2020-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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