改善先天性肾上腺皮质增生症患者终身高的药物治疗进展

摘要：

先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenal hyperplasia,CAH)在治疗过程中会面临终身高矮的问题,原因可能为未充分抑制的雄激素促进骨骺融合,在治疗过程中出现中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)加速骨骺融合,糖皮质激素的过量应用,以及盐皮质激素补充不足等.研究提示,某些药物包括促性腺激素释放激素类似物(gonadotrophin releasing hormone analogue,GnRHa)、重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)、芳香化酶抑制剂及雄激素受体拮抗剂等可以通过不同作用机制改善CAH患者的终身高.本文对上述药物改善CAH患者终身高的情况进行综述,以期为临床工作提供依据.

关键词：先天性肾上腺皮质增生症、21-羟化酶缺陷症、终身高、药物治疗

所属期刊栏目：17

分类号：R596.1(全身性疾病)

资助基金：国家重点研发计划罕见病临床队列研究;中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目

在线出版日期：2020-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：24-28