来那度胺联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤的疗效及安全性分析

摘要：

目的:评价来那度胺联合利妥昔单抗治疗套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)的疗效及不良反应.方法:计算机检索Pubmed/Medline、Embase、Ovid、Karger、Google scholar、中国期刊网数据库(CNKI)、万方数据库、维普网(VIP),对纳入的文献进行评价并提取相关数据.采用RevMan5.3软件对提取的数据进行meta分析,计算有效率和不良反应发生率,各效应量均以95％CI表示,统计检验水准为α=0.05.结果:共纳入6个队列研究进行后续分析.结果显示,来那度胺联合利妥昔单抗治疗的总有效率(完全缓解±部分缓解)为64％(95％CI:46％～81％,I2=81％),初始患者的总有效率为85％(95％CI:76％～93％,I2=0),难治复发患者的总有效率为51％(95％CI:40％～63％,I2=27％),来那度胺给药剂量20 mg,28 d为1个周期,用药21d,休息7d,利妥昔单抗每周375 mg·m-2的给药方案更有效,总有效率为85％(95％CI:76％～93％),相较之下,来那度胺的给药剂量为10 mg,28d为1个周期,用药28d,休息0d,利妥昔单抗每周375 mg·m-2的给药方案次之,总有效率为57％(95％CI:32％～81％).Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞减少是来那度胺最常见的不良反应,发生率为43％(95％CI:20％～67％),而Ⅲ/Ⅳ级血小板减少的发生率略低,为16％(95％CI:9％～22％).其他报道较多的不良反应包括贫血、感染性发热、疲劳、皮疹等.结论:如果患者耐受性良好,对于不适用其他治疗方案的MCL患者,来那度胺联合利妥西单抗是一个可供选择的治疗方案.

关键词：套细胞淋巴瘤、来那度胺、利妥昔单抗、meta分析

所属期刊栏目：16

分类号：R969.3;R979.1(药理学)

在线出版日期：2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：64-69