2013-2015年北京协和医院严重药品不良反应的临床分析

摘要：

目的:分析北京协和医院严重药品不良反应(ADR)的药品、发生机制、高危因素、防治措施,为临床安全用药提供参考.方法:收集2013年1月至2015年12月上报的药品不良反应病例,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》确定严重药品不良反应,并对怀疑药品、ADR类型、发生时间、住院费用及转归进行回顾性分析.结果:2013年1月至2015年12月上报的药品不良反应共330例,按照ADR报告评价标准确定35例为严重不良反应,包括过敏性休克、脊髓休克、横纹肌溶解、心绞痛、上消化道出血、室上性心动过速、急性胰腺炎、QT间期延长、中毒性表皮坏死松解症等.引起严重ADR前3位的药品分别是抗菌药物、抗肿瘤药物和对比剂.涉及男性14例,女性21例,平均年龄38岁,住院时间平均35d.5例既往有食物或药物过敏史,1例放弃治疗后死亡,34例患者停药或对症治疗后均好转出院.结论:预防和减少严重药品不良反应对患者的伤害是药师服务的主要目的.

关键词：严重药品不良反应、报告、分析

所属期刊栏目：15

分类号：R969.3(药理学)

资助基金：国家临床重点专科建设项目国卫办医函[2013]544号

在线出版日期：2018-02-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：20-25