克林霉素不良反应12年综合分析

摘要：

@@ 克林霉素(clindamycin)是1966年由Magerlein首次以氯原子取代林可霉素分子中第7位的羟基而得到的半合成衍生物,其抗菌活性较林可霉素强4～8倍,而且克林霉素磷酸酯注射液对敏感阳性球菌及厌氧菌具有良好的抗菌活性,体内分布广泛(除脑脊液外),尤其在骨组织及胆汁中可达高浓度,使用方便,无须作皮试,因此颇受临床欢迎[1],在临床中的应用越来越广泛.本文通过检索并分析近几年的文献,以期对克林霉素的安全性进行探讨.

机标关键词：克林霉素磷酸酯注射液、不良反应、综合分析、林可霉素、抗菌活性、合成衍生物、体内分布、临床、厌氧菌、脑脊液、氯原子、骨组织、高浓度、安全性、应用、阳性、文献、球菌、羟基、皮试

所属期刊栏目：5

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2007-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：51-52,46