10.3969/j.issn.1002-3429.2023.01.016
脑小血管病患者外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4表达及与认知功能、短期预后的关系
目的 探讨脑小血管病(CSVD)患者外周血G蛋白耦联受体(GPR30)mRNA、血小板与淋巴细胞比值(PLR)、神经元PAS结构域蛋白4(NPAS4)表达及与认知功能、短期预后的关系.方法 选取2019年1月—2021年2月收治的CSVD 200例,依据是否发生认知功能障碍分为发生组85例与未发生组115例.比较2组临床资料、外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4表达水平,分析外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4表达与CSVD患者认知功能障碍的关系,评价其对CSVD患者认知功能障碍的诊断价值及与CSVD发生认知功能障碍患者短期预后不良的关系.结果 2组文化程度、腔隙性脑梗死病灶数目、脑白质病变及脑血管病面积比较差异有统计学意义(P<0.01);发生组外周血GPR30 mRNA水平低于未发生组,PLR、NPAS4表达水平高于未发生组(P<0.01);外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4表达与CSVD患者认知功能障碍显著相关(P<0.01);外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4表达联合诊断曲线下面积最大;CSVD发生认知功能障碍患者外周血GPR30 mRNA、PLR、NPAS4高表达时,短期预后不良发生风险是低表达的0.274、3.949、3.276倍.结论 CSVD患者外周血GPR30 mRNA表达水平下调,PLR、NPAS4表达水平上调,且其表达与认知功能障碍及短期预后有关,可用于CSVD患者认知功能障碍诊断及短期预后预测.
脑小血管病、认知功能、短期预后、G蛋白耦联受体、血小板与淋巴细胞比值、神经元PAS结构域蛋白4
36
R743(神经病学与精神病学)
张家口市重点研发计划项目2121112D
2023-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
69-74