期刊专题

10.3969/j.issn.1002-3429.2021.12.008

lncRNA RPAIN在子痫前期患者胎盘组织中的表达及对滋养细胞增殖和侵袭的影响

引用
目的 探讨长链非编码RNA RPAIN在子痫前期患者胎盘组织中的表达及对滋养细胞增殖和侵袭的影响.方法 选取2018年8月—2019年12月剖宫产分娩的30例子痫前期为试验组;同期选取30例剖宫产分娩的正常妊娠孕妇为对照组,比较两组胎盘组织RPAIN表达水平.体外培养HTR-8/SVneo细胞,分为NC(空白对照)组、si-NC(转染si-NC)组和si-RPAIN(转染si-RPAIN)组.RT-qPCR检测细胞RPAIN表达水平;MTT实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Transwell实验检测细胞侵袭能力;West-ern blot检测Wnt5 a、β-catenin、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达.应用Wnt/β-catenin信号通路特异性抑制剂ICG001处理转染si-RPAIN的HTR-8/SVneo细胞,分析其对细胞增殖和侵袭的影响.结果 与对照组比较,试验组胎盘组织RPAIN表达水平明显升高(P<0.01).si-NC组各指标与NC组比较差异无统计学意义(P>0.05).与si-NC组比较,si-RPAIN组RPAIN表达水平和凋亡率降低,细胞侵袭数增加,OD值、MMP-9、Wnt5a、β-catenin、VEGF蛋白表达水平升高(P<0.01).与si-RPAIN组比较,ICG001处理组OD值、MMP-9、Wnt5a、β-catenin、VEGF蛋白表达水平降低,细胞凋亡率升高,细胞侵袭数减少(P<0.01).结论 RPAIN在子痫前期患者胎盘组织表达升高,沉默RPAIN可通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进滋养细胞增殖和侵袭.

子痫前期;胎盘;滋养层;RPAIN;细胞增殖;侵袭

34

R714.244(妇产科学)

保定市科学技术和知识产权局项目16ZF007

2021-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

34-39

暂无封面信息
查看本期封面目录

临床误诊误治

1002-3429

13-1105/R

34

2021,34(12)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn