10.3969/j.issn.1002-3429.2019.11.007
吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘临床效果和依从性、安全性分析
目的 探讨吸入布地奈德福莫特罗治疗支气管哮喘的临床效果和依从性、安全性.方法 选取支气管哮喘84例作为研究对象,根据治疗方法不同将其分为观察组(44例)和对照组(40例)两组.观察组在对症治疗基础上予以布地奈德福莫特罗复方干粉剂吸入治疗,对照组在对症治疗基础上予以丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗.观察比较两组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分数(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)及晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]情况,治疗前后临床症状和自我评价评分,治疗后临床效果,治疗依从性,以及治疗过程中不良反应发生情况.结果 治疗前,两组各肺功能指标和临床症状、自我评价评分比较差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组各肺功能指标均较治疗前明显升高,临床症状和自我评价评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组各肺功能指标均高于对照组,临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组总有效率93.18%显著高于对照组总有效率75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗依从率为93.18%较对照组治疗依从率95.00%稍低,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗过程中,观察组总不良反应发生率11.36%,对照组总不良反应发生率10.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德福莫特罗复方干粉剂吸入治疗支气管哮喘,有利于改善患者肺功能及临床症状,且具有较好的治疗依从性和安全性.
哮喘、布地奈德福莫特罗
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R562.25(呼吸系及胸部疾病)
陕西省自然科学基金ZRY201609026
2019-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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