肝豆状核变性14例临床误诊分析

摘要：

肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种好发于青少年的因铜代谢障碍引起的常染色体隐性遗传性疾病”1-2”.由于该病遗传和个体异质性,患者临床表现不典型,首发症状多样,很易造成误诊”3-7”.我院1998年10月-2014年10月收治14例HLD,初期均误诊,误诊率100％.现将其临床资料报告如下,以期提高临床医师对该病的诊治水平.

关键词：肝豆状核变性、误诊、精神分裂症、肾炎、关节炎、肝炎

所属期刊栏目：29

分类号：R742.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2016-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：50-52