10.3969/j.issn.1002-3429.2016.03.012
临床少见的皮肤僵硬综合征
目的 探讨皮肤僵硬综合征(stiff skin syndrome,SSS)的临床特点,以减少误诊误治.方法 对SSS 1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 本例因右半身皮肤变硬4年,体毛增多3年,颈部活动受限1年曾在多家医院就诊,均诊断为硬皮病并予相应治疗,未见明显好转.后就诊我院依据临床表现(幼儿期发病,皮损呈石头状,但外观和皮肤纹理正常)及皮肤活检示阿新兰染色附属器周围阳性诊断为SSS.该病无特效治疗方法 ,建议患者积极功能锻炼,随访3个月,皮肤僵硬程度无明显改变,现仍在随访中.结论 SSS临床少见,容易与硬皮病混淆而误诊,对本病提高认识和警惕是避免或减少误诊误治的关键.
皮肤僵硬综合征、误诊、硬皮病
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R758.5(皮肤病学与性病学)
2016-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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