期刊专题

10.3969/j.issn.1002-3429.2014.10.037

CD4+ CD25+ T细胞在脂多糖诱导多器官功能障碍综合征小鼠中的保护作用研究

引用
目的:探索CD4+CD25+ T细胞在脂多糖( lipopolysaccharide, LPS)诱导的多器官功能障碍综合征( mul-tiple organ dysfunction syndrome, MODS)小鼠中的作用。方法选择雄性BALB/c小鼠,以LPS 9.0 mg/kg腹腔注射制备小鼠MODS模型作为建模组(60只),对照组小鼠(10只)同法注射0.9%氯化钠注射液,应用流式细胞术在第2、5天分别检测两组小鼠体内CD4+CD25+ T细胞水平;选择180只小鼠,于-2 d分别腹腔注射磷酸盐缓冲液、IgG1及200μg Anti-CD25 mAb,再于0 d注射LPS分别建立LPS组、IgG1+LPS组和Anti-CD25 mAb+LPS组小鼠模型,每组60只,计算各组CD4+CD25+ T细胞百分比,并取各组小鼠肺脏组织行HE染色,观察组织细胞学改变;再建立LPS组小鼠54只,IgG1+LPS组小鼠34只,Anti-CD25 mAb+LPS组小鼠32只,观察3组小鼠的生存率。结果建模组小鼠CD4+CD25+ T细胞比例与对照组相比,在2 d时下降(t=2.873, P=0.006),在5 d时上升(t=2.963,P=0.004)。Anti-CD25 mAb+LPS组注射LPS后2 d、5 d CD4+CD25+ T细胞比例均下降,与其余两组比较差异均有统计学意义( P均<0.01)。肺组织HE染色结果提示中和CD4+CD25+ T细胞会加重LPS诱导MODS小鼠的肺部损伤,并增加小鼠的死亡率。结论 CD4+CD25+ T细胞在LPS诱导的MODS中起保护作用。

多器官功能衰竭、脂多糖、CD4+CD25+T细胞、小鼠、流式细胞术

R365;R-332(病理学)

国家自然科学基金资助项目81070063

2014-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

97-100

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临床误诊误治

1002-3429

13-1105/R

2014,(10)

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