期刊专题

10.3969/j.issn.1002-3429.2012.09.043

特发性醛固酮增多症的诊治进展

引用
原发性醛固酮增多症( primary aldosteronism,PA)是指肾上腺腺瘤、肾上腺皮质增生等多种病理改变造成的高血压伴有低钾血症、低血浆肾素活性( plasma rennin activity,PRA)、血浆和尿液高浓度的醛固酮水平[1-2].PA分为醛固酮腺瘤(primary aldosteronism,APA)、特发性醛固酮增多症(idiopathic hyperaldosteronism,IHA)、原发性肾上腺皮质增生、分泌醛固酮的肾上腺皮质癌、糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症、家族性醛固酮增多症、异位醛固酮分泌腺瘤和癌.目前最常见的是APA和IHA,APA约占PA的70%,IHA约占20%,随着诊断水平提高,IHA的发病率逐渐上升[3].

特发性醛固酮增多症、肾上腺、醛固酮、诊断、鉴别、药物疗法、外科手术

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R586.24(内分泌腺疾病及代谢病)

2012-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

97-100

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临床误诊误治

1002-3429

13-1105/R

25

2012,25(9)

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