期刊专题

10.3969/j.issn.1005-6483.2023.09.010

长链非编码RNA SLC26A4反义RNA1通过Notch信号抑制乳腺癌细胞增殖与转移

引用
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)SLC26A4 反义RNA 1(SLC26A4-AS1)在乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用及潜在生物学机制.方法 2017 年 6 月~2020 年 12 月乳腺癌组织及对应癌旁组织(距离癌组织边缘5cm以上)40 例,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测SLC26A4-AS1 在乳腺癌组织和细胞系的表达.选择乳腺癌细胞MCF7 作为研究对象,将细胞分为control组、pcDNA3.1 组、pcDNA3.1-SLC26A4-AS1 组和pcDNA3.1-SLC26A4-AS1+Notch激动剂组.qRT-PCR检测SLC26A4-AS1 对 Notch 信号通路中关键因子 Notch1 和 Hes1 表达的影响.MTT比色法、划痕实验和 Transwell 小室实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力.结果 SLC26A4-AS1 在乳腺癌组织和细胞表达降低.pcDNA3.1-SLC26A4-AS1 组Notch1 和Hes1 的表达量低于pcDNA3.1 组,差异有统计学意义(P<0.01).pcDNA3.1-SLC26A4-AS1 组 MCF7 细胞活力、伤口愈合率和穿膜细胞数量均低于pcDNA3.1 组,差异有统计学意义(P<0.01).pcDNA3.1-SLC26A4-AS1+Notch激动剂组MCF7 细胞活力、伤口愈合率和穿膜细胞数量均高于pcDNA3.1-SLC26A4-AS1 组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 SLC26A4-AS1 在乳腺癌中表达下调,其过表达抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭.SLC26A4-AS1 参与抑制Notch信号通路活化提供了一种新的表观遗传学调控机制.

乳腺癌、SLC26A4-AS1、Notch1、Hes1

31

R737.9;R363.22;Q786

2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

834-837

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床外科杂志

1005-6483

42-1334/R

31

2023,31(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn