期刊专题

10.3969/j.issn.1005-6483.2021.05.023

miR-5189-3p在下腔深静脉血栓形成的调控机制的研究

引用
目的 通过动物模型实验探讨miR-5189-3p在下肢深静脉血栓形成中的表达调控机制.方法 选取48只SPF级SD大鼠,随机分为4组,正常对照组(A组)、单纯下腔静脉血栓模型组(B组)、hsa-miR-5189-3p模拟物(hsa-miR-5189-3p mimics)组(C组)和hsa-miR-5189-3p模拟物阴性对照(hsa-miR-5189-3p NC)组(D组),每组12只.进行SD大鼠DVT建模,建模完成24小时后,对4组SD大鼠进行颈椎脱臼法处死,进行下腔静脉血栓SD大鼠成栓情况的观察及组织取材;使用病理学HE染色法切片观察SD大鼠下腔静脉及内容物组织病理改变;实时荧光定量PCR技术检测SD大鼠下腔静脉组织JAG1、Notch1和Hes1的表达差异.结果 miRNA模拟物组和miRNA模拟物阴性对照组,血栓组织中的有核细胞较多,机化程度增加,血栓外周区域有部分小裂隙产生和形成,从而形成管腔样结构,有血流再通的征象.JAG 1、Notch 1、Hes 1的实时荧光定量PCR结果显示:上调miR-5189-3p的表达量后,JAG1、Notch1和Hes1的表达量明显上升(P<0.05).结论 hsa-miR-5189-3p可能为下肢深静脉血栓形成的关键miRNA.

静脉血栓、静脉内皮细胞、Notch信号通路

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R563;R739.5;R654.4

2021-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床外科杂志

1005-6483

42-1334/R

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2021,29(5)

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