10.3969/j.issn.1005-6483.2019.06.004
低位肛门直肠畸形成形手术的再认识
先天性肛门直肠畸形( anorectal malformation, ARM)是新生儿期最常见的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎发病机制目前尚未明确,发病率为1/4000 ~ 1 / 5000.ARM 种类繁多,包括简单的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形,有的尽管能重建肛门,但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍.
肛门直肠畸形、肛门成形术
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2019-07-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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