10.3969/j.issn.1005-6483.2017.12.004
先天性脊柱畸形的早期诊断与治疗
先天性脊柱畸形在新生儿中的发病率约为0.5‰~1‰,目前普遍认为中胚层脊索发育异常引起的体节发育异常是引起畸形的主要原因[1].体节是脊椎动物在胚胎发育过程中形成的、规律分节的暂时性结构.每个体节发育成熟后,形成三层,即生皮节、生肌节和生骨节,左、右生骨节在中线部分融合后开启软骨化进程,继而形成椎体及两侧椎弓共3个骨化中心.若此过程中任何一个阶段受到干扰,即可导致椎体和(或)椎弓发育不良而形成脊柱畸形.由于脊柱发育和脊髓发育在时间上的高度相关性,使先天性脊柱畸形患儿常合并有脊髓神经发育异常.目前的基因学研究发现,单发的椎体畸形多为散发病例,遗传倾向很小,而多处脊柱畸形的患者,未来同胞发生同样或类似畸形的风险明显提高[2].
脊柱畸形、早期诊断、手术
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R68;R74
2018-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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