期刊专题

10.3969/j.issn.1005-6483.2017.12.001

大数据时代下先天性巨结肠临床研究的展望

引用
先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)又称无神经节细胞症(aganglionosis),其发病率约为1/5000,但确切病因仍不十分清楚,多数学者认为是肠神经系统在胚胎期发育过程中肠神经嵴细胞(entericneural crest cell,ENCCs)向肠管远端增殖、迁移及分化异常,导致肠管远端肌层和黏膜下层神经节细胞缺如,远端肠管持续性痉挛,近端肠管代偿性肥厚、扩张,出现便秘、腹胀及肠梗阻等症状[1-3].

先天性巨结肠、大数据

25

TP3;R65

2018-02-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

885-887

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临床外科杂志

1005-6483

42-1334/R

25

2017,25(12)

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