期刊专题

10.3969/j.issn.1005-6483.2015.03.025

合并重症肌无力的单中心型Castleman病一例

引用
患者,女,46岁。因“双下肢乏力伴双眼睑下垂20 d”入院。门诊胸部 CT示:(1)前纵隔肿瘤(胸腺瘤)并前纵隔淋巴结增大;(2)左肺少许纤维硬结灶,左肺下叶边缘部间质略增厚(图1、2)。术前予以溴吡斯的明60 mg口服,每天3次,肌无力症状控制良好。行左前上纵隔肿瘤切除术,肿瘤位于肺门前方,大小约7 cm ×5 cm ×4 cm,实性,边界清,包膜完整且包膜表面血供丰富,活动度可,完整切除瘤体,清扫肿瘤上极多枚淋巴结(图3)。术后带管入 ICU,晚上脱机拔管,次日上午回普通病房监护,下午患者出现肌无力危象,胸闷、气促、乏力,血氧饱和度低至83%,行呼吸囊辅助呼吸,转入ICU行气管插管呼吸机辅助呼吸后血氧饱和度升至100%,肌肉注射新斯的明1 mg,放置鼻胃管,鼻饲溴吡斯的明60 mg,每天4次,强的松片10 mg,每天1次,输注血浆支持治疗,患者胸闷、气促、乏力逐渐好转,仍有波动,以下午及傍晚为重,3d后患者肌力恢复正常,成功拔管,再次转回普通病房监护,术后病检示(左前上纵隔)巨大淋巴结增生症( Cas-tleman病),透明血管型,另送“纵隔淋巴结”呈反应性增生改变(图4,图5)。患者恢复良好,顺利出院。术后随访近1年,患者一般情况良好,患者肌无力症状消失,复查胸部CT未见肿瘤复发。

重症肌无力、Castleman病

R73;R65

2015-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床外科杂志

1005-6483

42-1334/R

2015,(3)

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