10.3969/j.issn.1005-6483.2010.08.001
先天性食管闭锁长间隙型的外科处理
@@ 先天性食管闭锁是新生儿期消化道一种严重的发育畸形,发病率约1/3000活产儿.此病在发病机理和诊治中目前存在很多热点问题,如:合伴多发性畸形,术后胃食管返流、气管软化、远端食管动力学、食管气管瘘复发及长间隙型的外科处理等[1-2].
先天性食管闭锁、长间隙型、手术
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R655.4(外科学各论)
2010-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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