新生儿期先天性巨结肠诊治

摘要：

@@ 先天性巨结肠是一种常见的消化道畸形,发病率1∶2000～5000.以男性多见,平均男女之比为4∶1,临床上主要表现为便秘、腹胀、呕吐和胎便排出延迟.病变肠管神经节细胞缺如,本病是有家族性发生倾向的遗传性疾病.遗传学特点是一种多基因疾病伴有不完全性外显率,易变的表现度和明显的男性性偏向.

关键词：新生儿、巨结肠、诊断、治疗

所属期刊栏目：15

分类号：R656.9(外科学各论)

在线出版日期：2007-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：301