儿童瞬时受体电位阳离子通道蛋白6基因突变相关激素耐药型肾病综合征三例分析

摘要：

原发性肾病综合征中大约有20％ 的患儿出现激素耐药,其中局灶节段硬化(focal segmental glomerulosclerosis , FSGS )是其主要的病理改变,且多发生于6岁前,并在10岁内进展为 ESRD[1-2].目前已明确多种基因的突变参与FSGS的形成,尤其是编码足细胞相关蛋白的单基因突变在其中发挥重要作用[3 ].

关键词：儿童、基因突变、TRPC6、激素耐药型肾病综合征

所属期刊栏目：20

资助基金：江苏省重点研发计划-临床前沿技术项目BE2017719

在线出版日期：2020-09-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：692-695