IgA肾病发病机制研究纵览

摘要：

IgA肾病是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,因此也称为Berger病,该病早期主要病理变化为多聚体低糖基化IgA1免疫复合物(polymer galactose-deficient IgA1 immune complexes,pGd-IgA1-IC)在肾小球系膜区沉积.IgA肾病是世界范围内公认最常见的原发性肾小球疾病,在我国也是导致终末期肾脏疾病最常见的病因.IgA肾病存在家族聚集性,常在上呼吸道感染后发病或加重,其临床表现多样,主要表现为血尿和(或)蛋白尿,部分患者伴有高血压和肾脏功能受损.某些其他系统性疾病(如过敏性紫癜性肾炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、慢性肝炎等疾病)也可导致IgA在肾小球系膜区的沉积,称之为继发性IgA肾病.这里主要探讨原发性IgA肾病.

机标关键词：肾病、发病、原发性肾小球疾病、过敏性紫癜性肾炎、immune complexes、终末期肾脏疾病、系统性红斑狼疮、系统性疾病、免疫复合物、家族聚集性、肾脏功能、上呼吸道、慢性肝炎、临床表现、低糖基化、病理变化、继发性、高血压、感染后、多聚体

所属期刊栏目：16

分类号：R69;R6

资助基金：国家自然科学基金81470947

在线出版日期：2017-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：708-712