10.3969/j.issn.1671-2390.2016.07.002
IgA肾病外周血B淋巴细胞微核糖核酸差异表达及临床意义
目的 通过检测人外周血B淋巴细胞微核糖核酸(microRNA)的差异表达,并分析其与IgA肾病临床病理特点、IgA1分子O-糖基化异常之间的关系,探索microRNA在IgA肾病发病中的可能机制.方法 收集7例IgA肾病患者及4例正常人外周血5ml,磁珠法分选出CD19+B淋巴细胞,提取RNA,采用表达谱芯片筛选差异表达的microRNA.在另外29例IgA肾病患者和16例正常对照者中,对候选microRNAs用实时荧光定量聚合酶链反应(quantificational reabtime polymerase chain reaction,QRT-PCR)进行验证,并分析它们与临床病理、IgA1分子半乳糖缺陷(galatose-defecient IgA1,Gd-IgA1)水平的关系.结果 IgA肾病患者外周血B淋巴细胞microRNA表达明显异常,其中85个明显上调,30个明显下调.对5个候选microRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p,进一步验证显示,其表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义(P>0.05).且上述5个microRNA表达量与IgA肾病患者的临床病理指标没有明显的相关性.IgA肾病组血清IgA1、Gd-IgA1明显高于正常对照(P<0.05或P<0.01).5个候选mi-croRNA:miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的水平与IgA肾病患者IgA1分子O-连接半乳糖缺陷之间没有明显相关性.结论 IgA肾病患者和正常人外周血CD19+B淋巴细胞microRNA表达谱存在明显差异.初步验证显示miR-3189-5p、let-7g-5p、miR-4258-5p、miR-4695-3p及miR-99b-5p的表达水平在IgA肾病患者与正常对照之间差异无统计学意义,且与IgA肾病的临床病理特点和Gd-IgA1之间无明显相关性,提示这5个microRNA可能不是参与IgA肾病发病和进展的重要microRNA.
微核糖核酸、IgA肾病、免疫球蛋白A1分子、半乳糖缺陷
16
R39;R69
国家自然科学基金81170666
2016-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
393-398