期刊专题

10.3969/j.issn.1671-2390.2013.10.011

Klotho蛋白与慢性肾脏病的相关研究进展

引用
@@ Klotho基因最初被发现时是一组与衰老相关的基因,主要在肾脏表达,该基因的缺乏可导致寿命缩短、动脉粥样硬化、皮肤萎缩、高磷血症、骨质疏松等一系列表型[1],这些表型很多与慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)的临床表现具有高度的相似性.在不同病因导致的CKD包括慢性肾小球肾炎、梗阻性肾病、糖尿病肾脏疾病、高血压肾病、肾移植后慢性排异反应等,肾脏Klotho蛋白的转录及表达均下调,在CKD早期,患者血清中的Klotho蛋白已呈下降趋势,是较早出现的生物学标志物之一,且随着CKD的进展Klotho下降愈明显;近年来还有研究表明,Klotho蛋白与CKD钙磷代谢中的关键因子成纤维细胞生长因子23(FGF23)关系密切,FGF23通过Klotho蛋白的介导发挥调节血磷的作用,而且Klotho可拮抗CKD进程中血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的激活及氧化应激反应从而保护肾脏[2],有望成为CKD的早期生物学标志物和治疗新靶点.鉴于Klotho蛋白在CKD中的上述表现和重要作用,本文就Klotho蛋白与CKD的相关研究进展进行综述.

蛋白、慢性肾脏病、生物学标志物、纤维细胞生长因子、慢性肾小球肾炎、kidney disease、氧化应激反应、血管紧张素Ⅱ、基因、动脉粥样硬化、梗阻性肾病、高血压肾病、相关研究、肾脏疾病、肾移植后、皮肤萎缩、排异反应、临床表现、患者血清、关键因子

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R44;R71

2012广西研究生教育创新计划项目YCSZ2012035

2014-01-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床肾脏病杂志

1671-2390

42-1637/R

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2013,13(10)

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