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1,25-(OH)2D3增加阿霉素肾病大鼠CD2AP表达

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目的 观察1,25-(OH)2D3对阿霉素肾病大鼠肾小球CD2AP表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为对照组和阿霉素模型组,后者经尾静脉注射阿霉素(ADR)诱导肾病模型,再随机分肾病组和1,25-(OH)2D3组.实验5周末测定大鼠尿蛋白、相关生化指标及电解质.肾小球CD2AP免疫组化及荧光染色分析肾小球CD2AP蛋白的表达.多元回归分析CD2AP的平均吸光度值(A)与上述检测指标的关系.结果 与对照组相比,肾病组大鼠尿红细胞、尿蛋白、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、甲状旁腺素(PTH)明显升高(P<0.01),血清白蛋白(Alb)、1,25-(OH)2D3、离子钙(Ca2+)降低(P<0.05或P%0.01),磷(P)无明显差异(P>0.05),CD2AP蛋白表达明显下调(P<0.01).与肾病组相比,1,25-(OH)3D3组尿红细胞、尿蛋白、TC、TG、PTH下降(P<0.05或P<0.01).而Alb,1,25-(OH)2D3、Cd2+增加(P%0.01).P无明显差异(P>0.05),CD2AP蛋白表达明显增加(P<0.01).多元回归分析显示,A值与尿蛋白呈负相关(rs=-0.63,P<0.01),与1,25-(0H)2D3、Alb水平正相关(rs=0.59、0.27,P%0.05).结论 1,25-(OH)2D3可减轻ADR肾病大鼠血尿、蛋白尿,调节血脂及钙磷代谢障碍,恢复CD2AP蛋白的表达,具有保护肾脏作用.

阿霉素、肾病、1、25-(OH)2-D3、CD2AP

7

R692;R587.2;R730.21

2011-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

272-275

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临床肾脏病杂志

1671-2390

42-1637/R

7

2007,7(6)

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