期刊专题

10.3969/j.issn.1671-2587.2024.04.005

NLRP3炎性小体对THP-1细胞吞噬老化红细胞后亚类分化的调控

引用
目的 明确NLRP3炎性小体是否可调节巨噬细胞对红细胞的吞噬能力,调控巨噬细胞的亚类分化.方法 以NLRP3低表达的THP-1细胞(ID3 THP-1),转空载体的THP-1细胞(shNCTHP-1)及野生型THP-1细胞模拟巨噬细胞,与未处理红细胞、水浴老化红细胞、IgG致敏红细胞分别孵育.流式细胞术检测THP-1细胞对不同红细胞的吞噬率;流式细胞术检测巨噬细胞M1亚类指标CD16和CD86,M2亚类指标CD163和CD206在THP-1细胞上的表达.结果 NLRP3低表达的ID3 THP-1对红细胞的吞噬能力明显下调.老化红细胞具有诱导THP-1向M1亚类分化,抑制THP-1向M2亚类分化的能力.当THP-1的NLRP3炎性小体表达下降时,吞噬红细胞后,其向M1亚类分化的能力下调,而向M2亚类分化的能力增强.结论 NLRP3炎性小体可作为一个靶向调节位点,调控巨噬细胞对红细胞吞噬,及其自身的亚类分化.

巨噬细胞、老化红细胞、吞噬、巨噬细胞极化

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R446(诊断学)

上海市科技计划项目No.19ZR1450300

2024-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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临床输血与检验

1671-2587

34-1239/R

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2024,26(4)

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