10.3969/j.issn.1671-2587.2019.04.031
Th17/Treg细胞与MDS
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一组异质性造血干细胞恶性肿瘤,以造血缺陷相关的血细胞减少、髓样发育不良和髓内凋亡为特征,伴进展为急性骨髓性白血病的风险增加.尽管发现了许多与MDS临床表型有关的点突变,但并不能完全解释MDS的发病机制和临床表现.研究表明,不同免疫途径在MDS发病机制和疾病进展中起重要作用,并观察到多种自体免疫疾病和表现与MDS有关.现已证实,Th17细胞可引起自身免疫,而Tregs细胞抑制自身免疫;Th17细胞和Treg细胞共享一个由TGF介导的信号通路,因此,由炎性信号介导Th17细胞和Treg细胞的交互生成对自体免疫疾病发病至关重要.且研究发现,Th17细胞与Treg细胞与疾病严重程度及预后相关,可根据Th17细胞与Treg细胞数量、比例来评估病情.本文就Th17/Treg细胞生物学特点及其与MDS的关系及影响进行综述.
骨髓异常增生综合征、Th17细胞、Treg细胞
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R551.3;R446.6(血液及淋巴系疾病)
本课题受2014年政府资助临床医学优秀人才培养项目资助
2019-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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