10.3969/j.issn.1671-2587.2017.05.000
HLA新等位基因HLA-B*67:07测序分析及确认
目的 人类白细胞抗原B新等位基因核苷酸序列分析及确认.方法 采用序列特异性寡核苷酸探针技术(SSO)对2015年中国造血干细胞捐献者资料库(CMDP)入库数据进行HLA常规检测,结果显示有1个磁珠反应异常,进一步选择多聚酶链反应-测序(PCR-SBT)分型发现1个与HLA-B*67相关的有1个碱基不匹配的等位基因,选择对应的组特异性引物对该等位基因进行2次分离式测序,确认突变的等位基因和突变位点.结果 发现1个与HLA-B*67:01:01序列相近的新等位基因,实验结果表明在HLA-B*67:0:01第3外显子370位置G>A,其突变造成HLA-B*67:01:01氨基酸序列中100位的氨基端由甘氨酸(Gly)变成丝氨酸(Ser).结论 本次实验确认了1个新的HLA等位基因,2016年3月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*67:07.
人类白细胞抗原、测序、组序列特异性引物、新等位基因
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R392.4;R457.1
本课题受中国造血干细胞捐献者资料库
2017-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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