单采血小板样本混样核酸与酶免平行检测结果分析

摘要：

目的 评估单采血小板样本核酸检测的必要性,以及常规酶免和混样核酸平行检测模式的可行性.方法 血液筛查方法为2遍酶免(ELISA)加1遍核酸检测(NAT).抗-HCV、抗-HIV1/2检测采用万泰和新创公司生产的ELISA试剂盒,HBsAg检测采用科华和新创公司生产的ELISA试剂盒.单采血小板样本采用ELISA与混样核酸平行检测,核酸检测采用罗氏COBASs201系统(6混样).对ELISA反应性、NAT阴性样本进行确证实验,对ELISA阴性、NAT反应性献血者进行确认及追踪随访.结果 共检测单采血小板样本37 496例,检出反应性样本64例,其中ELISA双试剂、NAT检测均为反应性1 2例,ELISA双试剂反应性、NAT阴性5例;ELISA单试剂、NAT均为反应性4例,ELISA单试剂反应性、NAT阴性20例;ELISA阴性、NAT反应性23例.6例ELISA反应性、NAT阴性样本的确证实验阳性,其中4例为ELISA双试剂反应性,2例为ELISA单试剂反应性.23例ELISA阴性、NAT反应性献血者,经确认22例为隐匿性HBV感染者,1例为HIV“窗口期”感染者.结论 ELISA与核酸检测形成互补,能有效减少单采血小板的输血感染风险;混样核酸与ELISA平行检测模式可行,可最大限度的缩短检测时间.

关键词：单采血小板样本、混样核酸检测、酶免检测

所属期刊栏目：18

分类号：R331.1+43;R392.11(人体生理学)

资助基金：本课题受江苏省卫生厅面上项目H201332

在线出版日期：2016-08-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：217-220