10.3969/j.issn.1671-2587.2015.06.023
全自动血液分离机制备产品的质量分析
目的 通过分析比较手工制备与全自动血液机分离(Sepamatic-SL)制备新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子的Ⅶ、Fg的检测数据,选择有利于提高血液质量的制备方法.方法 采用全自动血凝分析仪检测手工与全自动血液分离机制备的新鲜冰冻血浆与冷沉淀因子中的Ⅶ和Fg含量,进行数据结果比对.结果 两种制备方法产品均符合《全血及成分血质量要求》规定,全自动血液分离质量数据高于人工制备(FFP:Ⅷ因子30%,冷沉淀:Ⅷ因子28.1%,Fg:25.3%),制备产品容量均在(标示量±5)ml.结论 全自动血液分离机由于自动化程度高,制备新鲜冰冻血浆和冷沉淀凝血因子的质量符合国标要求,制备过程可全程追溯.
全自动血液分离机、冷沉淀凝血因子、新鲜冰冻血浆
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R457.1+2(治疗学)
2016-02-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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