化学发光法检测输血前梅毒特异性抗体复查策略的研究

摘要：

目的 探讨化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)完全替代酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行患者输血前梅毒特异性抗体检测的可行性,并制定化学发光法检测弱反应性标本的复查策略.方法 首先采用CLIA试剂筛选出梅毒特异性抗体结果S:CO(absorbance signal of sample:cutoff value,即样本吸光度值:临界值)＞0.30的血清样本,再采用2种ELISA试剂复查,最后以梅毒螺旋体血凝实验(treponema pallidum haemagglutination assay,TPHA),对3种试剂均在临界值以上(S/CO≥0.80)或至少1种试剂临界值以上的标本进行确认.评估检测效果,制定复查策略.结果 应用CLIA试剂从5 000份标本中筛查出梅毒特异性抗体S/CO＞0.30的血清样本141份,经2种ELISA试剂复查后,CLIA检测结果S/CO≥0.5、ELISA检测结果≥0.8的阳性率为92.5％;3种试剂或至少1种试剂检测结果S/CO≥0.8的72份标本,经TPHA确认阳性58份,其中2份标本CLIA检测结果0.8＞S/CO＞0.60.结论 CLIA与ELISA方法检测梅毒特异性抗体存在一定不符合性;建议对CLIA检测结果S/CO＞0.50标本采用ELISA联合检测,对S/CO＞0.60的标本采用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(Treponema pallidum particle assay,TPPA)或TPHA法确证.

关键词：化学发光法、输血前检测、梅毒螺旋体抗体、酶联免疫吸附法

所属期刊栏目：17

分类号：R446.11+2;R446.61(诊断学)

在线出版日期：2015-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：46-48