亚甲蓝/光照法病毒灭活血浆的制备及应用评价

摘要：

目的 探讨亚甲蓝/光照法病毒灭活血浆的制备及其临床应用评价.方法 随机抽取200份病毒灭活血浆,检测灭活前后的血浆容量、总蛋白、凝血因子及亚甲蓝的残余量;选取15 756人份HBsAg、抗-HCV、抗-HIV酶联免疫吸附法检测阴性者的血浆,在病毒灭活前后分别进行HBV、HCV、HIV的核酸检测;临床随机抽取200例输注病毒灭活血浆的患者,观察病毒灭活血浆输注后是否出现输血不良反应.结果 经亚甲蓝/光照法进行灭活处理的血浆,血浆容量达到(227.34±5.21)g,回收率达到(96.67±2.34)％;血浆总蛋白、血浆凝血因子(Ⅷ因子和纤维蛋白原)回收率分别达到(88.69±3.32)％,(86.84±2.16)％和(84.62±1.86)％,与处理前相比,差异无统计学意义(P＞0.05);血浆经病毒灭活后亚甲蓝的残余量为(1.17±0.05)μmol/L,而过滤后残余量减少至(0.16±0.03)μmol/L,去除率达到86.32％;对15 756人份血浆进行HBV、HCV、HIV核酸检测,发现HBV阳性23例,HIV阳性1例,阳性率为1.52‰,进行病毒灭活后,HBV、HCV、HIV核酸检测均为阴性.病毒灭活血浆输注人体后无不良反应发生.结论 采用亚甲蓝/光照法进行病毒灭活的血浆,临床使用较安全;病毒灭活血浆能够有效降低经输血传播疾病的危险性,且不良反应较小.

关键词：亚甲蓝/光照法、病毒灭活、血浆、临床评价

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分类号：R373;R457.1+4(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：本课题受南昌市科技支撑计划社会发展支撑计划第64号

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：4-7