依达拉奉对大鼠脑创伤后神经细胞凋亡信号通路的影响
目的 探讨依达拉奉对脑创伤后神经细胞凋亡信号通路的影响.方法 135只雄性SD大鼠随机分为对照组(25只)、创伤组(60只)和依达拉奉组(50只).Marmarou's法建立SD大鼠弥漫性脑创伤模型;依达拉奉组大鼠伤后即刻经尾静脉注射依达拉奉10 mg/kg,每天1次,共3 d;分别于伤后1 h、6 h、24 h、48h和72 h采用硫代巴比妥酸法检测大脑皮质中丙二醛(MDA)含量;免疫组化法和Western Blot法检测皮质区磷酸化细胞外信号调节激酶(ERK1/2)及细胞色素C(CytC)的表达;原位缺口末端标记法(TUNEL)检测神经细胞凋亡.伤后24 h、48 h、72 h对大鼠综合运动功能进行评定.结果 与对照组比较,创伤组大鼠脑组织MDA水平(6 h、24 h、48 h、72 h)、磷酸化ERK1/2(1 h、6 h、24 h、48 h)和CytC(6 h、24 h、48 h、72 h)表达明显增高,细胞凋亡数(6 h、24 h、48 h、72 h)增多;综合运动能力评分下降(均P＜0.05).与创伤组比较,依达拉奉组大鼠脑组织MDA含量、磷酸化ERK1/2和CytC表达、神经细胞凋亡数下降;大鼠的运动功能评分回升(均P＜0.05).结论 依达拉奉通过清除氧自由基、抑制ERK1/2信号途径活化、减少神经细胞凋亡而发挥对脑创伤的保护作用.
脑创伤、依达拉奉、细胞外信号调节激酶MAP类、细胞色素C、凋亡
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R741.05(神经病学与精神病学)
河北省自然科学基金c200901247;河北省博士基金06547008D-7;中国人事部留学归国基金2007-17
2013-09-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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