单核细胞趋化蛋白-1和调节活化正常T细胞表达分泌因子与实验性变态反应性神经炎的关系
目的研究趋化因子单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和调节活化正常T细胞表达分泌因子(RANTES)与实验性变态反应性神经炎(EAN)发病的关系,探讨EAN的免疫发病机制.方法给Wistar大鼠足垫皮下注射兔坐骨神经匀浆建立EAN模型,用免疫组化技术检测EAN大鼠发病不同时间坐骨神经MCP-1和RANTES的表达.结果EAN组的MCP-1表达第9 d达高峰,随后逐渐下降,第15 d、21 d、28 dMCP-1的表达与前一时间点比较差异均有显著性(均P<0.01);第9 d、15 d、21 d MCP-1表达均显著高于对照组(均P<0.001).EAN组第9 d、15 d、21d RANTES表达均显著高于对照组(P<0.01~0.001),第15 d表达最高.结论MCP-1和RANTES在EAN的发病过程中发挥了重要作用,MCP-1可能起始动作用,RANTES可能与EAN的病情进展有关.
实验性变态反应性神经炎、单核细胞趋化蛋白-1、调节活化正常T细胞表达分泌因子
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R745.43(神经病学与精神病学)
2005-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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360-362