颅内原发性软骨肉瘤1例报告

摘要：

@@ 颅内原发性软骨肉瘤极罕见,诊断及治疗困难.我科于1998年4月收治1例,先后4次手术,现报告如下.
1 病例女,55岁.进行性头痛、恶心1月于1998年4月18日入院.患者平素身体健康,无肿瘤家族史.查体:精神萎靡,无力,一般检查无异常.眼底检查示双侧视乳头水肿,左侧肢体痛觉减退.未见其他神经系统阳性体征.颅脑CT扫描示右侧额顶叶占位性病变,混杂密度,病变大小约3 ×4×3 cm3.于1998年5月5日行右侧颞顶叶开颅术,肿瘤外观呈鱼肉样,质地稍硬,血供较少,肿瘤似乎来源于脑组织,并与周围脑组织分界不清,肿瘤全切除,骨瓣还纳.术后颅脑CT扫描示肿瘤已全部切除.组织病理学检查示去分化软骨肉瘤(亦经湖北省肿瘤医院病理科确诊).

机标关键词：颅内、原发性、去分化软骨肉瘤、肿瘤全切除、脑组织、病理学检查、肿瘤家族史、诊断及治疗、占位性病变、现报告如下、视乳头水肿、省肿瘤医院、左侧肢体、阳性体征、眼底检查、神经系统、身体健康、扫描、颅脑、顶叶

所属期刊栏目：15

分类号：R739.41(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：90-90