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10.16761/j.cnki.1000-4963.2019.05.013

斑驳病1例

引用
斑驳病(piebaldism)是较为少见的一种遗传性色素脱失性皮肤病,其皮损表现及病史具有特征性,对诊断有指导意义.现报告1例儿童斑驳病.@@1 病历摘要@@患儿男,9岁.因头部、躯干、四肢局限性白斑9年于2016年8月7日来我院门诊就诊.患儿于出生时家人发现其头顶、额部、躯干及四肢不规则泛发性色素脱失性白斑,白斑区域内毛发呈白色,白斑部位固定,随年龄、体格增长无新发皮损,白斑形状和大小比例无明显改变.2016年1月曾在我院诊断为“白癜风”,给予内服药、外用药及光化学疗法综合治疗,效果欠佳.眼科会诊:双眼前后节未见异常.患儿无其他特殊疾病史.家族成员中无类似疾病患者.

斑驳病

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R758.5(皮肤病学与性病学)

2019-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床皮肤科杂志

1000-4963

32-1202/R

48

2019,48(5)

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