色素失禁症一家系5例

摘要：

色素失禁症(incontinentia pigmenti,IP)又名Bloch-Sulzberger综合征,最早报道于1906年,是一种少见的X染色体连锁显性遗传性疾病[1].其典型临床表现为水疱、疣状增殖、色素沉着和色素减退斑四期皮损,常伴眼、骨骼系统和中枢神经系统等发育缺陷.笔者报告一个3代5例女性患者的家系如下.

关键词：色素失禁症、家系

所属期刊栏目：44

分类号：R758.54(皮肤病学与性病学)

在线出版日期：2015-04-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：113-114