期刊专题

10.3969/j.issn.1000-4963.2010.04.004

两种实时定量PCR方法检测系统性红斑狼疮患者DNA甲基化状态的比较研究

引用
目的:应用两种不同方法检测系统性红斑狼疮(SLE)患者CD4~+T细胞p16基因甲基化状态,比较两种检测方法的差异.方法:采用以Taqman探针为基础的MSP法(方法1)和以SYBR Green I为基础的MSP法(方法2)分别检测40例SLE患者和20例正常人CD4~+T细胞中p16基因启动子区甲基化状态.结果:Taqman探针方法的结果为:SLE患者CD4~+T细胞p16基因甲基化阳性率(35.7%,10/28)高于对照组(10%,2/20),两者比较差异有统计学意义(χ~2=4.11,P<0.05).SYBR Green I方法的结果为:患者组和对照组的CD4~+T细胞的p16基因均呈高甲基化状态,应用t检验分析发现P>0.05,二者无统计学差异.结论:Taqman探针法消除了引物二聚体和非特异性扩增对试验结果的影响,提高了结果的特异性和准确性,被证明是进行DNA甲基化状态检测的可靠方法.

甲基化、实时定量PCR、Taqman探针、SYBR Green I

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R593.24(全身性疾病)

国家自然科学基金30771938

2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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临床皮肤科杂志

1000-4963

32-1202/R

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2010,39(4)

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