10.3969/j.issn.1000-4963.2002.05.030
隐性脊柱裂引起先天性局限性多毛症1例
患者女性,13岁,因腰骶部长有黑色长毛13年就诊.临床见从腰5至骶1约8cm×10em区域束状毛发,色黑,质软,长约为20ca,x光示腰5及骶椎板骨质不连接,见宽大纵形裂隙.诊断为隐性脊柱裂.
隐性脊柱裂、先天性局限性多毛症
31
R586.2+5(内分泌腺疾病及代谢病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
322-322
10.3969/j.issn.1000-4963.2002.05.030
隐性脊柱裂、先天性局限性多毛症
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R586.2+5(内分泌腺疾病及代谢病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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