瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛超声胃镜检查中的安全性

摘要：

目的 瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛超声内镜检查中的安全性.方法 选择 2022 年4-6月行无痛超声胃镜检查的患者 76 例,男 28 例,女 48 例,年龄 18～64 岁,BMI 18～30 kg/m2,ASAⅠ—Ⅲ级.采用随机数字表法将患者分为两组:瑞马唑仑组(R组)和丙泊酚组(P组),每组 38 例.静脉推注舒芬太尼 0.1 μg/kg,4 min后R组静脉推注瑞马唑仑 0.2 mg/kg,P组静脉推注丙泊酚 1.5 mg/kg,待患者改良警觉/镇静(MOAA/S)评分≤3 分时进行超声胃镜操作.记录检查期间、恢复期间低血压、呼吸抑制发生情况.记录镇静时间、苏醒时间、离室时间、镇静成功例数,下镜成功例数及注射痛等不良事件发生情况.记录患者、麻醉科医师、内镜医师满意度评分.结果 与P组比较,R组检查期间、恢复期间低血压发生率和呼吸抑制发生率、注射痛发生率均明显降低(P＜0.05).两组镇静时间、苏醒时间、离室时间、镇静成功率、下镜成功率、患者、麻醉科医师、内镜医师满意度评分差异均无统计学意义.结论 瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛超声胃镜检查围术期安全性更高,血流动力学更稳定,不良反应少,镇静效果与丙泊酚类似.

关键词：瑞马唑仑、丙泊酚、无痛超声胃镜检查、低血压、呼吸抑制

所属期刊栏目：39

分类号：R614;R971.2;R544.2

在线出版日期：2023-10-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：838-841