期刊专题

10.12089/jca.2021.10.005

联合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的半数有效剂量

引用
目的 评价联合舒芬太尼时瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的半数有效剂量(ED50).方法 选择全身麻醉置入单腔气管导管手术患者49例,男29例,女20例,年龄18~64岁,BMI 20~25 kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级.首例患者给予瑞马唑仑0.20 mg/kg,待患者意识消失,警觉/镇静评分(OAA/S评分)≤1分且BIS≤60后,给予舒芬太尼0.25μg/kg,根据上一例患者气管插管心血管反应情况,采用抛偏倚硬币法决定下一例瑞马唑仑剂量.若上一例气管插管心血管反应为阳性,下一例患者瑞马唑仑升高1个剂量梯度;若上一例气管插管心血管反应为阴性,则下一例随机有11%的概率降低瑞马唑仑1个剂量梯度,有89%的概率维持上一例的剂量梯度.设定瑞马唑仑相邻剂量差值为0.01 mg/kg.计算瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的ED50、95%有效剂量(ED95)及其95%可信区间(CI).结果 瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的ED50为0.190 mg/kg(95%CI 0.131~0.194 mg/kg),ED95为0.202 mg/kg(95%CI 0.198~0.220 mg/kg).结论 联合舒芬太尼0.25μg/kg时,瑞马唑仑抑制气管插管心血管反应的ED50为0.190 mg/kg(95%CI 0.131~0.194 mg/kg).

气管插管;瑞马唑仑;量-效关系;药效学;半数有效剂量

37

河南省医学科技攻关计划联合共建项目;河南省医学科技攻关计划项目

2021-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1034-1037

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床麻醉学杂志

1004-5805

32-1211/R

37

2021,37(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn