右美托咪定预处理减轻脑缺血-再灌注后的脑局部炎症反应
目的 利用大鼠大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型观察右美托咪定预处理减轻脑炎症反应的机制.方法 雄性SD大鼠42只,体重220～250 g,随机分为七组,每组6只:假手术组(S组):大鼠不做任何干预,只分离一侧颈动脉;MCAO组(M组):阻断一侧颈内动脉血流,缺血90min;D10组:MCAO前30 min腹腔注射右美托咪定10μg/kg;D50组:MCAO前30 min腹腔注射右美托咪定50 μg/kg;D100组:MCAO前30 min腹腔注射右美托咪定100 μg/kg;DY组:腹腔注射右美托咪定50 μg/kg前10 min给予育亨宾5 mg/kg;Y组:MCAO前40 min腹腔注射育亨宾5mg/kg.MCAO后24 h采用TTC染色法测定脑梗死面积,神经功能评分法评定脑损伤程度.采用TUNEL染色法评估大脑皮层细胞凋亡情况,采用Western blot法检测AMPK和磷酸化AMPK(pAMPK)蛋白含量,并计算pAMPK/AMPK值;采用ELISA法检测脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)含量.缺血-再灌注后第1、2、5天评估运动功能.结果 与S组比较,M组神经功能评分、脑组织中TNF-α和IL-1β含量明显升高,梗死面积、凋亡细胞数明显增加,运动功能评分明显降低(P＜0.01).与M组比较.D10、D50和D100组神经功能评分、脑组织中TNF-α和IL-1β含量明显降低,梗死面积、凋亡细胞数明显减少,pAMPK/AMPK值、运动功能评分明显升高(P＜0.05);D50和D100组上述指标改变较D10组更为明显(P＜0.05).与D50组比较,DY和Y组和YpAMPK/AMPK值明显降低(P＜0.01).结论 MCAO后右美托咪定预处理可以通过激活AMPK减轻脑缺血后炎症反应,保护脑组织,改善脑功能,并且高剂量右美托咪定较低剂量的效应更为明显.采用α2肾上腺素能受体拮抗药育亨宾可阻断右美托咪定的这些效应.
右美托咪定、脑缺血-再灌注、脑炎症反应
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2018-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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