miRNA与神经病理性疼痛的关系研究进展

摘要：

疼痛按持续时间长短可分为急性和慢性疼痛:急性疼痛持续时间通常短于1个月,常与手术创伤、组织损伤及疾病状态有关,其机制主要与局部组织损伤和炎症导致疼痛性介质(P物质等)大量产生和集聚在外周神经末梢有关.而慢性疼痛则通常持续3个月以上,在原发病或组织损伤愈合后依然持续存在[1].神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)属一种慢性疼痛,表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等临床特征.临床上对NPP的治疗面临着巨大挑战并且常规镇痛药均无明显疗效[2].随着分子生物技术的发展,越来越多研究表明大量与疼痛相关的基因异常表达在NPP的发生与维持中起着重要作用.

机标关键词：神经病理性疼痛、组织损伤、慢性疼痛、持续时间、基因异常表达、分子生物技术、痛性介质、痛觉过敏、损伤愈合、手术创伤、神经末梢、临床特征、疾病状态、急性疼痛、感觉异常、持续存在、自发性、镇痛药、原发病、治疗

所属期刊栏目：30

分类号：R73;R36

在线出版日期：2014-11-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：931-933