期刊专题

舒芬太尼对老年患者蛛网膜下腔阻滞时罗哌卡因ED50的影响

引用
目的:观察舒芬太尼联合罗哌卡因行蛛网膜下腔阻滞用于老年患者手术的效果,探讨舒芬太尼对老年患者蛛网膜下腔阻滞时罗哌卡因 ED50的影响。方法择期行下肢或会阴部手术的老年患者48例,ASA Ⅰ~Ⅲ级,随机分为舒芬太尼组(S 组)和对照组(C 组)。选择 L3~4椎间隙穿刺,S 组为舒芬太尼和0.5%罗哌卡因,其中舒芬太尼固定为5.0μg,C 组为0.5%罗哌卡因,根据预实验结果及序贯法原则,S 组第1例患者罗哌卡因给药剂量为8.0 mg,C 组第1例患者罗哌卡因给药剂量为9.0 mg。此后如前一例患者符合有效标准则后一例患者给药剂量下调1.0 mg,反之则上调1.0 mg。ED50采用 Dixon-Massey 序贯法计算。结果舒芬太尼联合罗哌卡因用于老年患者腰麻下肢或会阴部手术的 ED50为6.40 mg (95%CI:5.98~6.80 mg),单纯罗哌卡因的 ED50为8.42 mg (95%CI:7.79~9.03 mg)。与给药前比较,C 组给药后3、6、15 min 后 MAP 明显降低,且明显低于 S组(P <0.01),但均在正常范围内。结论老年患者蛛网膜下腔阻滞复合5.0μg 舒芬太尼时,罗哌卡因 ED50降低。

腰麻、舒芬太尼、罗哌卡因、半数有效量

R73;R4

2014-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

581-583

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床麻醉学杂志

1004-5805

32-1211/R

2014,(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn