右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响
目的 观察右美托咪定预处理对丙泊酚孵育的大鼠海马神经元细胞活力的影响.方法 选择孕16～18 d SD大鼠拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元细胞.将细胞接种于培养板中,培养至第8天,应用神经元特异性核蛋白(NeuN)单克隆抗体进行免疫组化染色,鉴定海马神经元是否培养成功.将海马神经元细胞分为对照组(C组)、丙泊酚组(P组)、右美托咪定+丙泊酚组(DP组).C组不做任何处理；P组在培养液中加入100 μmol/L丙泊酚孵育3 h；DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组则在培养液中分别加入0.001、0.01、0.1、1、10、100 μmol/L右美托咪定孵育30 min,再加入100 μmol/L丙泊酚继续孵育3h,每组设6个复孔.应用CCK-8试剂盒检测各组海马神经元的细胞活力.结果 显微镜下见所培养细胞中有大量的棕黄色NeuN阳性颗粒,说明海马神经元培养成功.与C组比较,P组、DP1组、DP2组、DP3组、DP4组海马神经元细胞活力明显下降(P＜0.05),而DP5组、DP6组差异无统计学意义.与P组比较,DP1组、DP2组、DP3组、DP4组、DP5组、DP6组海马神经元细胞活力均明显升高(P＜0.05).随着右美托咪定剂量的增加,细胞活力逐渐增强,即:DP6组＞DP5组＞DP4组＞DP3组＞DP2组＞DP1组.结论 丙泊酚降低海马神经元细胞的活力,而右美托咪定具有神经保护作用,可以剂量依赖性地减轻丙泊酚对海马神经元细胞活性的抑制作用.
右美托咪定、丙泊酚、海马神经元、细胞活力
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R33;R59
国家自然科学基金项目81060277广西自然科学基金项目2010GXNSFA013150
2014-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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