丙泊酚复合不同剂量阿芬太尼用于无痛人流术的临床观察
目的 观察阿芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的安全性与有效性.方法 选择ASAⅠ或Ⅱ级拟在静脉全身麻醉下行无痛人流术患者90例,随机均分为三组:分别静注芬太尼1μg/kg(F1组)、阿芬太尼5 μg/kg(F2组)、10 μg/kg(F3组),泵注丙泊酚2.0mg·kg-1·min-1直至改良清醒镇静(MOAA/S)评分为0分为止.记录注药前(T1)、睫毛反射消失时(T2)、手术开始时(T3)、手术开始后1min(T4)、术毕(T5)及清醒时(T6)的MAP、HR、SpO2、SNAP指数(SI),各组丙泊酚的总用量、起效时间、手术时间、意识恢复时间、清醒时间,手术过程中体动反应,患者清醒后10、30 min的疼痛VAS评分,记录不良反应的发生率.结果 T2时F1组SI明显低于F2、F3组,T3时F2组MAP及SI均明显高于、HR明显快于F1、F3组(P<0.05),T2、T3时F3组的SpO2明显低于F1组(P<0.05),但均在正常值范围.F3组丙泊酚总用量明显少于F1与F2组(P<0.05),F2、F3组起效时间、意识恢复时间、F3组的清醒时间均明显短于F1组(P<0.05),F2组发生体动反应的例数明显高于F1、F3组(P<0.05).结论 阿芬太尼10 μg/kg与丙泊酚联合用于无痛人流术是安全有效的.
阿芬太尼、丙泊酚、SNAP指数、无痛人流术
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R96;R61
2012-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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