舒芬太尼复合右美托咪定妇科腔镜手术术后镇痛效果观察
目的 观察舒芬太尼复合右美托咪啶在妇科腔镜手术术后镇痛的效果.方法 选择ASA Ⅰ或Ⅱ级择期行妇科腔镜手术患者60例,随机均分三组:Ⅰ组术后镇痛给予舒芬太尼1.5μg·kg-1·d-1,Ⅱ组舒芬太尼1.0μg·kg-1·d-1,Ⅲ组舒芬太尼1.0μg·kg-1·d-1+右美托咪定1.0μg·kg-1·d-1.三组术后镇痛持续量2 ml/h,单次负荷剂量2 ml,锁定时间15 min,总容量100 ml.采用疼痛VAS评分评价三组术毕(T1)及术后6 h(T2)、12 h(T3)、24 h(T4)与48 h(T5)疼痛程度及各时段自控镇痛按压次数,记录不良反应发生率.结果 三组术后各时点疼痛VAS评分均<4分,T2~T5时Ⅱ组疼痛VAS评分显著高于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05);0~6 h、6~12 h、12~24 h时Ⅱ组自控按压次数明显多于Ⅰ、Ⅲ组(P<0.05).Ⅰ组恶心呕吐发生率高于Ⅱ、Ⅲ组(P<0.05).结论 右美托咪定妇科腔镜手术术后镇痛可减少舒芬太尼使用量,同时降低其恶心呕吐的发生率,但心动过缓发生率增高.
右美托咪定、妇科腔镜手术、术后镇痛
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R6 ;R61
2011-12-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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