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炎性痛-吗啡耐受大鼠背根神经节兴奋性氨基酸载体1的表达

引用
目的 探讨兴奋性氨基酸载体1(EAAC1)在吗啡耐受形成机制中的作用.方法 将30只雄性SD大鼠行鞘内置管,随机均分为六组.其中的四组于左后肢制成佐剂性关节炎模型,分别经鞘内给予生理盐水(C组)、吗啡10μ(M_(10)组)、吗啡20μg(M_(20)组)、吗啡10 μg+纳洛酮10μg(MN组);另外两组未致炎大鼠分别经鞘内给予生理盐水(C_0组)、吗啡20μg(M_0组).各组给药均为1日2次,连续7 d.动态检测大鼠左后肢50%缩爪阈值,于给药后第8天测定痛阈后将大鼠处死,取左侧L_(3~4)、L_(4~5)节段背根神经节(DRG)进行免疫组织化学染色,检测DRG中EAAC1的表达.结果 M_(10)、M_(20)两组在鞘内给予吗啡第8天形成较稳定的吗啡耐受,其DRG内EAAC1表达下调.结论 DRG EAAC1参与炎性痛大鼠慢性吗啡耐受的形成机制.

慢性吗啡耐受、佐剂性关节炎、兴奋性氨基酸载体1

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R33;R31

天津市自然科学基金资助项目06YFJMJC08600;天津市卫生局科技基金资助项目06KZ51

2010-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床麻醉学杂志

1004-5805

32-1211/R

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2010,26(1)

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