期刊专题

10.13201/j.issn.1001-1420.2022.09.016

以嗜铬细胞瘤为表现的VHL综合征1例

引用
希佩尔·林道综合征(Von Hippel-Lindau,VHL)综合征在临床上极少见,为多系统、多发肿瘤为症状的常染色体显性遗传病,其临床表现视网膜或中枢神经系统的血管母细胞瘤、中耳内淋巴囊肿瘤、胰腺囊肿和神经内分泌肿瘤、肾囊肿和肾细胞癌、嗜铬细胞瘤和副神经节瘤、附睾和阔韧带乳头状囊腺瘤.现报道华山医院泌尿外科近年收治的1例以嗜铬细胞瘤为表现的VHL综合征患者.

嗜铬细胞瘤、VHL综合征、肿瘤、基因检测

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R736.6(肿瘤学)

2022-11-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

723-725,728

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临床泌尿外科杂志

1001-1420

42-1131/R

37

2022,37(9)

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